高级药理研究员

岗位职责

岗位职责：1.负责新药研发中的机制解读及相关实验设计；参与大分子新药设计工作。2.负责临床前药理/PK/毒理等相关研究的试验设计；3.负责撰写IND申报资料药理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；4.负责公司药理项目总体实施计划，推进研发项目进展；5.负责与CRO公司沟通.协调.实施药效学和机制研究相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；6.负责监督委托单位研究质量和审核研究数据；任职要求1.药理相关专业，硕士及以上学历；具备良好的专业知识（分子生物/药理/机理/毒理/药代）；2.有大分子新药设计工作者优选；3.熟悉新药药理学研究方法及内容，能独立设计实验方案和审阅实验报告；4.了解药品管理法规.药品注册法规等法规性文件；6.良好的英语读写能力，熟练查阅相关文献，撰写相关报告；7.有严谨的科研思维与逻辑分析能力，工作主动性好，责任心强，善于沟通协调。职能类别：药理研究员